ТИМУС в онкології
05.03.2021
Виконані в Національному інституті раку і представлені в огляді розробки методів імунотерапії в онкології захищені авторськими свідоцтвами і патентами, а за цикл робіт «іммунобіологіі тимуса, його роль в регуляції імунітету, отримання та можливості використання препаратів тимуса (вилочкової залози)» в 1999 р присуджена державна премія України в галузі науки і техніки (Указ Президента України № 1513/99 від 01.12.99).
Імуностимулятори переважно підсилюють імунну відповідь за рахунок посилення проліферації клітин імунної системи.
Ними можуть бути лікарські препарати, харчові добавки, ад'юванти та інші агенти біологічної, фізичної або хімічної природи, що стимулюють імунні процеси в організмі.
Саме така імунотерапія здатна підсилювати і диференціювання клітин, що залишилися після хірургічного паліативного видалення пухлини. Якщо таку імунотерапію проводити сумісно з променевої або хіміотерапією, досягається ефект підвищення чутливості пухлинних клітин до терапії з подоланням радіо- або медикаментозної резистентності [67-69].
Передопераційну (неоад'ювантну) неспецифічну активну імунотерапію слід призначати не стільки для підвищення протипухлинної резистентності організму, скільки з метою поліпшення кровотворення, подолання набутого імунодефіциту, що сприяє виникненню уповільнених, важко піддаються терапії антибіотиками інфекцій [4].
При проведенні такої імунотерапії у поєднанні з антибіотиками, останні знижую функціональну активність бактерій, а імуностимулятор підвищує функціональну активність фагоцитів та інших імунокомпетентних клітин, за рахунок чого досягається більш ефективна елімінація збудника з організму, а значить, патогенетично обґрунтована профілактика післяопераційних інфекційних ускладнень.
Проведенням неспецифічної активної імунотерапії в період протипухлинного лікування хворих в стаціонарі, особливо в комбінації з хірургічним видаленням пухлини, і в перші 3 міс після операції досягається зниження догодічной летальності.
Результати проведених досліджень свідчать, що істотного підвищення 5-річної виживаності хворих онкологічного профілю можна досягти, якщо протягом щонайменше перших 3 років після елімінації пухлинної маси проводити профілактичні протирецидивні курси не тільки хіміотерапії, але і імунотерапії.
Наш досвід показує, що неспецифічну активну профілактичну імунотерапію в 1-й рік після операції слід застосовувати курсами 15-20 днів 1 раз в 3 міс, у 2-й і 3-й роки - 2 рази в рік (в лютому або березні і листопаді або грудні). Така тактика не тільки покращує якість життя хворих, дає їм надію на одужання, а й підвищує їх 5-річну виживаність на 20-50%, в залежності від локалізації пухлини.
